В России создали препарат от редкой формы мышечной дистрофии
Новый аналог имеет большую эффективность и меньше противопоказаний
последние новости по тегу: СМА
Первый в рамках нового скрининга случай редкого заболевания выявили в роддоме Кургана
Расширенный скрининг новорождённых начали делать с 1 января, и он уже даёт свои результаты.
Самый дорогой: в Петербурге младенцу с СМА ввели препарат "Золгенсма"
Грудному малышу в Петербурге сделали укол препаратом "Золгенсма". Это самое дорогое лекарство в мире
На Кубани у шести младенцев выявили СМА благодаря неонатальному скринингу
Детям предоставят лечение за счёт фонда "Круг добра".
Мальчику из Краснодара, страдающему СМА, консилиум врачей разрешил сделать укол за 121 млн рублей
Положительное заключение на введение препарата "Золгенсма" семья ребёнка получила 28 февраля.
Мальчику со СМА из Краснодара разрешили укол "Золгенсма"
Володе Сологубу всем миром собрали 121 млн рублей на лекарства, первый консилиум врачей отказал семье ребёнка...
Прокуратура Краснодарского края после отказа в лечении мальчику со СМА проверяет кубанский минздрав
Прокуратура Краснодарского края после отказа в лечении мальчику со СМА проверяет кубанский минздрав
Минздрав Кубани прокомментировал отказ в лечении больного СМА ребёнка
В ведомстве заявили, что решение о назначении препарата "Золгенсма" принимают врачи федеральных клиник.
Минздрав Кубани нашёл виновных в отказе от лечения тяжело больного ребенка со СМА: это всё Москва!
Семья собрала 121 млн рублей на покупку редкого лекарства от спинальной мышечной атрофии, но врачи отказались...
Мальчику, которому собрали 121 млн руб на укол от СМА, минздрав Кубани отказал в лечении
Благотворители и просто неравнодушные люди откликнулись на просьбу семьи о помощи. И быстро собрали огромную...