Минздрав Кубани прокомментировал отказ в лечении больного СМА ребёнка
В ведомстве заявили, что решение о назначении препарата "Золгенсма" принимают врачи федеральных клиник.
Минздрав Краснодарского края прокомментировал ситуацию вокруг трёхлетнего мальчика, больного спинальной мышечной атрофией (СМА), которому отказали в покупке дорогостоящего лекарства "Золгенсма". На него благотворители и неравнодушные граждане собрали 121 млн рублей.
Все дети, которые нуждаются в патогенетическом лечении, в настоящее время Минздравом Краснодарского края полностью обеспечены лекарственными препаратами. Решение о назначении лечения препаратом ЛП "Золгенсма" находится в компетенции федеральных клиник,
— уточнили в ведомстве.
На комиссии, где принималось решение о выписке лекарства, краевой Минздрав выступал только с докладом о лечении, оказанному мальчику.
Экс-мэр Екатеринбурга Евгений Ройзман, фонд которого помогал собрать средства для помощи ребёнку, объяснил отказ в покупке препарата политическими и экономическими мотивами. По его словам, высокопоставленные чиновники заинтересованы в лечении больных СМА "Спинразой" и "Рисдипламом", потому как эти лекарства нужно принимать всю жизнь, на них выделяются деньги из бюджета. А "Золгенсма" ставится единожды.
Подробности истории читайте здесь.
Уважаемые читатели "Царьграда"! Присоединяйтесь к нам в соцсетях "Вконтакте". Подписывайтесь на наш канал в Дзене. Там все самое интересное. Если вам есть чем поделиться с нами, присылайте свои наблюдения, вопросы, новости на электронную почту ug@Tsargrad.TV